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伊布替尼获得CFDA批准 我国血液病患者带来福音
2017-09-02 00:03


    中国科技网讯(于洁 )西安杨森制药有限公司近日宣布,国家食品药品监督管理总局已经批准亿珂,即伊布替尼胶囊,单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者以及既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。
    “我国慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤患者迫切地需要更加有效的创新治疗手段。”中国抗淋巴瘤联盟主席、哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授介绍,多项国际研究表明,伊布替尼具有良好的耐受性,并可显著降低患者的疾病进展和死亡风险。同时,伊布替尼服用方便,每日一次的口服剂型可帮助改善患者的生活质量。此次新型分子靶向药物伊布替尼在中国获批,不仅为慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤患者提供了一种耐受性良好和更加有效的治疗方案,而且将成为我国B细胞淋巴血液肿瘤治疗领域的新的重大突破。
    据知,此次获批的伊布替尼对于有不良预后因素的慢淋和套淋患者,单药就可能带来一部分治疗转机。此前因为国内这个药还未上市,所以很多患者需要长途跋涉海外购药,如今伊布替尼获批了,很快就可以在国内通过正规合法的途径进行购买,既能保证药品的安全性,又能保证用药的及时性
    截止目前,伊布替尼已在86个国家或地区获批,并已广泛应用于全球超过7.5万的患者。伊布替尼还于2015年,获得美国盖伦奖“最佳药物奖”。

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